Было время, мне казалось, что ситуация, в которой тебя предает любимый человек, самая душераздирающая. Мир резко рушится. Дышать становилось трудно и, вовсе, не хотелось. Кажется, жить без него больше не сможешь. Думалось, что это никогда не пройдет и ты вечно будешь страдать от обиды и от никому не нужной любви. И целая тьма драматических эмоций опоясывала с ног до головы.

И только тогда, когда сыну подтвердили диагноз, я по-настоящему поняла, что такое, когда действительно рушится весь твой мир и, от боли, рвутся на части душа и сердце.

Я неоднократно видела женщин, идущих за руку с такими «особенными» детьми. Это действительно страшно и больно. От них веяло безнадёгой. Уставшие, выцветшие, они, не сдаваясь, брели по жизни. Изо дня в день, проживая всю эту драму жизни снова и снова.

Страшно представить себя на их месте.

По словам родителей и врачей, специалистов в этой области, не известно, от чего у Славы начал проявляться этот долбаный ЗПР. Генетика, экология! Стресанула мама, во время или после, беременности! Переболела ли ОРЗ! Связь матери и ребенка, она и в Африке связь! Никто не мог дать точного ответа.

В нашем случае, можно было бы зацепиться за генетику. Если с нашей стороны все прекрасно, то со стороны папаши, я не могла дать точного ответа. Я так и не удосужилась выяснить, кто из моих бывших парней был отцом ребенка.

Свинка! Ха! У обоих! До сих пор смешно!..

Уходя от них, я зацепила с собой биоматериалы для тестов ДНК от обоих. Но руки все никак не доходили сделать его. И ноги тоже!

Да и какая теперь разница. Это знание не избавит меня от сложившейся ситуации. Проблема со здоровьем сына есть, и ее надо было решать кардинально, а не искать виноватых, причины и следствия. Это знание, мне сейчас точно, не поможет. Лечение от этого зависеть не будет.

Тест я, конечно, сделаю, но позже! Для себя и для сына! Чтобы, когда он спросит, я смогла дать ему четкий ответ.

На деле же, лечение требовало средств и не малых. И не столько на препараты, хотя их тоже было вагон и маленькая тележка, а сколько на массажи, физиотерапию,  мануальную терапию и много-много всего другого. А новые инновационные методы лечения, вообще, стоили космос.

Мы делали все, что предписывали врачи. Но эффекта было мало! Успехов почти не было.

Три месяца регулярных массажей, физео-процедуры и болючие уколы, от которых ребенок заходился криком так, что кровь стыла в жилах…

Всё псу под хвост. Не ухудшилось состояние и, на том, спасибо!

И тогда, я все взяла в свои руки и начала искать.

Искала я, не просто деток с таким же диагнозом, как у Славы, а случаи полного выздоровления. Меня интересовало, насколько это реально, побороть этот диагноз.

Это сейчас, через интернет клич кинул и с тобой информацией поделились и денег собрать помогли. В те, допотопные времена, интернет был в диковинку, не в каждом районе, не то, что квартире. А компьютеры и того реже. У нас дома был, конечно, но смысл?  Павел Дуров еще не придумал свой «Вконтакте». Инстаграма даже еще в проекте не было.

Искала долго. С помощью отца и по наводке врача, поставившего нам ЗПР.

И Нашла!

Оказалось, всё реально! Главное очень хотеть и не опускать руки.

Только лечение нужно было проводить не у нас! Не в нашей стране. Не с нашими препаратами и оборудованием. Надо было ехать за границу. А вот тут, требовались совершенно другие суммы…

- Светлана Юрьевна, - обратился ко мне лечащий врач Славика, возвращая меня из своих воспоминаний.

Никогда, до последних дней, я не копалась, так много, в своем прошлом.