Каждая живая клетка обладает на всех своих органеллах, структурах строго обозначенным зарядом (напряженностью) и магнитным полем (намагниченностью). В совокупности они определяют энергетическое «лицо» клетки, ее состояние и здоровье. Взаимоотношение величин этих зарядов и намагниченности между различными органеллами строго предопределено. Если абстрагироваться от всех материальных носителей, мембран и жидких субстратов, на которых они находятся, то их можно представить как некую сферу, довлеющую над клеткой и обусловливающую все ее материальные процессы. Каждая клетка, чтобы сохранять здоровье, стремится поддерживать свой электрогомеостаз. Но электрогомеостаз – это сохранение констант электропотоков между органеллами клеток. Он, в свою очередь, полностью определяется внешним состоянием электромагнитного каркаса клеток, или, по-другому, электромагнитного скелета клеток или их «сферы».

Именно эта энергетическая «сфера», каркас клеток и является первичной информационной матрицей для всех остальных химических и физических процессов. Все от него отталкивается и корректируется. Вся предшествующая история биологической науки не придавала должного значения этой энергетической матрице, ошибочно считая ее вторичной, производной от всех остальных материальных процессов клетки. Из-за неверных посылок делались и неправильные выводы о том, что материальную основу процесса онкогенеза надо искать на генетическом уровне и поиск путей воздействия на онкоклетки тоже был соответствующим имеющейся доктрине. Это и привело в тупик всю онкологическую науку с ее бесплодными теориями и методами лечения.

Оказывается, энергетическая матрица клетки и определяет все базисные константы других показателей гомеостаза. Чтобы решить эту сложную теоретическую проблему, все надо было перевернуть с головы на ноги. Воздействуя на матрицу, можно изменить многие физико-химические показатели клетки и тем самым провести активное лечение на клеточном уровне. И это действительно так! Ортодоксальный научный взгляд так и не смог преодолеть это препятствие, то есть выйти за пределы, из плена генетических и химических теорий.

Оказывается, можно влиять на базисные первичные процессы клеток опосредовано, а именно через физические воздействия на общую энергоинформационную матрицу, тем самым меняя патологический портрет до нормы. Этого можно достичь комплексным воздействием на клетки через подзарядку их мембран электрогальваническими методами, методами восстановления намагниченности с помощью магнитов и затем методами повышения кислотно-щелочного потенциала (КЩП) клеток изнутри через воздействие на их метаболизм, то есть поднимая ОВП (окислительно-восстановительный потенциал) с помощью активированных жидкостей, катионидов (минералов) или «живой» воды. Однако применение этих методов по отдельности не дает устойчивых выраженных результатов, так как они не могут воссоздать весь нужный портрет зарядомагнитной сферы клетки. Это и обусловливало слабость всех рассмотренных электрофизических разрозненных методов, которые можно считать по сути запчастями единого общего механизма воссоздания в клетке ее нормального облика. Вместе, в принципе, они и должны запустить вырубленные механизмы саморепарации клеток, которые в случае онкологии не работают.

Итак, регенерируя зарядомагнитный каркас онкоклеток, мы можем вызвать процесс репарации и ожидать, что в течение нескольких циклов генераций, митозов они выйдут на режим работы обычных клеток.