Одни и те же сложные органические молекулы тоже могут иметь методологию сборки «нано», то есть сборку однотипных молекул, свойства которых отличаются от свойств «первородной» органической молекулы. Поскольку расшифровка органических молекул трудоемка и сложна, точное определение молекулы, посредством которой материализуется голограмма, или код болезни, трудно. Но можно обойти эти сложности, зная механизм и физику процессов, сопутствующих заболеванию. Этого будет вполне достаточно для того, чтобы сдержать развитие болезни и подавлять бурное размножение микроорганизмов. А при чем тут микроорганизмы, спросит читатель?

Микроорганизмы крови всегда как бы сопровождают ход течения болезни. Мы не видели ни одного образца крови, в котором бы они отсутствовали. Это могла быть необычно развитая эволюционно закрепленная микрофлора и фауна крови, многие из форм размножения которой оказывались нам уже знакомыми, или же микроорганизмы, внедрившиеся в кровь.

Не исключено, что внедрение в кровь микроорганизмов или опережающее развитие даже одного микроорганизма эволюционно закрепленной микрофлоры влияет на появление в крови молекул, способных образовать необычную «наносборку» со свойствами, которые соответствуют резонирующим устройствам и которые становятся – при помощи голограммы – накопителями резонаторов крови. При этом с высокой долей вероятности изменится частотный режим крови, что может негативным образом повлиять на весь организм в целом или оказать губительное воздействие на работу конкретного органа. Сбой же в работе единственной клеточки одного органа может спровоцировать возникновение болезнетворного очага в другом органе, даже непосредственно не связанном с источником заболевания. Продукты жизнедеятельности микроорганизмов, синтетические молекулы, используемые в пище и фармакологии, продукты загрязнения вод – все это может приводить к возникновению необычных наносборок органических и неорганических молекул. Они могут объединяться по две, три или четыре молекулы, что и демонстрируют опубликованные нами микрофотографии.

Исследование материи плазмы крови у одних и тех же больных и выздоровевших людей методом просмотра ее образцов через краткие временные промежутки привело нас к определенным открытиям, но непосредственно сам этот метод просмотра объектов в движущейся материи плазмы крови человека оказался гораздо более значимым научным достижением. Он позволил заглянуть в доселе неведомый и невидимый квантовый мир, где функционируют сложные кантовые устройства связи, создаваемые природой непосредственно в крови человека. Плазма крови человека оказалась удобной для записи и считывания информации на квантовом уровне. Там же создаются коды болезней, записывающиеся в виде голограмм.

Носитель квантовой гравитации по сей день остается «неуловимым» для физиков, пытающихся создать Единую теорию поля, но и квантовую гравитацию можно наблюдать в плазме крови больного раком. Квантовая физика позволяет отслеживать единство всего сущего. Именно она перекидывает мостик в видимый мир, где уже не нужны сложные приборы, где глаз человека способен подсказать, предопределить развитие болезни. Эффекты квантовой гравитации и других физических полей на квантовом уровне имеют макроскопические последствия, проявлением которых служит заболевание.

Только на начальной стадии ракового заболевания можно наблюдать «ажур», создаваемый нанокомплексом. Большая сфера рассеивания энергии позволяет голограмме накапливать в материи плазмы крови объемные резонаторы энергии (предвестников ракового заболевания), а также частицы материи, свойства которых подверглись изменениям вследствие воздействия внешнего излучения. Материя плазмы становится магнитоактивной, но со временем сфера рассеивания электромагнитных волн сокращается. Мазерный луч не может полностью рассеяться в материи плазмы, он тормозится, и тогда проявляются новые физические эффекты, соответствующие нелинейным свойствам материи. Привычная голограмма начинает складываться из волновых «портретов» более крупных объектов – фрактальных кристаллов, сохраняя при этом характерные максимумы и минимумы энергии.