– Что за мужик вчера приходил? Упакованный, – парень заинтересовано смотрит на меня, пока я делаю еще одну затяжку.

Значит, на самом деле приходил. Не привиделось. Пальцы с косяком начинают подрагивать. Хотел время мое купить, а я подарила.

Даже смешно.

Через сколько он ушел, когда я уснула? Что делал? Вряд ли надолго задержался. В моей каморке заняться особенно нечем. Даже чай, как Мирон успел убедиться, выпить не получится.

– Знакомый из старой жизни, – возвращаю Эдику косяк, где еще осталось на одну затяжку и пожимаю плечами.

– Хорошая у тебя жизнь была, Адка. Мужики непростые, – он щурится и присасывается к косяку.

Скотина Эдик, ему бы со всего поиметь выгоду.

– Были, да сплыли, – прохожу мимо него в сторону лестницы, – теперь я одна из вас, голь и босота.

Сбегаю по лестнице и приземляюсь в кафе, по привычке заказываю творожную запеканку с изюмом и вишневый компот. Обожала все это в детстве.

Мирон, наверное, уже не появится, скорее всего понял, что сглупил и ушел. Зачем я ему сейчас, да еще такая? Смотрю на свое отражение в зеркальной витрине кафе и отвожу глаза. От былой Ады не осталось ничего, даже блеск в глазах давно пропал.

Официантка ставит передо мной заказ и я беру в руки вилку, медленно отрезаю кусочек и вкладываю в рот, жую. На вкус, как трава. Вздыхаю, но все равно доедаю и запиваю таким же безвкусным компотом. Вкус и запах исчезли еще полгода назад, так что теперь у меня наслаждение едой чисто эстетическое.

– По какому поводу имею честь? – сухенький профессор смотрит на меня из-под своих очков. К этому светиле запись на два месяца вперед, но если есть деньги, то и ничего невозможно в жизни нет.

– Аркадий Семенович, – протягиваю ему папку с распечатанными и переведенными документами, – хочу у вас проконсультироваться по поводу одной вашей бывшей пациентки.

– Ада, девочка, – он грустно проводит ладонью по страницам, – жива еще или уже нет?

У меня от его вопроса все внутри холодеет.

– Жива. Расскажите, что с ней.

– Тут же все написано, мил человек, – он разводит руками и показывает на бумаги.

– Я в этом ничего не понимаю, – начинаю нервно дергаться в кресле, – можете простыми словами?

– Простыми, – доктор усмехнулся, – сфинголипидоз, наследственное заболевание, развивается в результате недостаточности фермента глюкоцереброзидазы, которая приводит к накоплению глюкоцереброзида во многих тканях, включая селезёнку, печень, почки, лёгкие, мозг и костный мозг. Заболевание связано с рецессивной мутацией в гене GBA, расположенном в 1-й хромосоме. У Ады тип три, встречается в 1/100000 случаев. Медленно прогрессирует, плохо выявляется. Все было бы неплохо, но у нее совсем редкая и сложная форма мутации. Для науки интересно, но для медицины в целом не очень. Так что не повезло девочке. Частная лаборатория в Германии брала ее в платную программу, пробовала новые лекарства, но потом ее вывели.