Современная цивилизация с ее технологиями создала неисчислимое множество молекул-уродов, так называемых транс-изомеров. Они не только не вписываются в энантиометрию организма, но ферментная система, работающая с веществами как ключ-замок, не подходит к ним вообще, так как молекулы-уроды имеют другую пространственную структуру. Они так же наносят непоправимый урон здоровью, как и другие «контуженные» цивилизацией вещества… Рак и эти молекулы связывает рост генетических мутаций и заболеваемости раком. Весь организм живых существ пронизан сетью из скрученных микрофиламентов белка, в которой имеются скопления белка и микроэлементов, другими словами, узловые места белковой сети. Это матрица, или, как мы ее назвали, информационные интегрирующие структуры. По этим сетям мгновенно передается информация по всему организму. Этой матрице свойственны магнитные свойства и сверхпроводимость. Поэтому она подвержена двойникованию точно так же, как и магнитные кристаллы. Вследствие чего она обладает свойствами трансляционной симметрии. Скорость передачи информации и энергии зависит от «чистоты» этих структур. Чем же опасны ксенобиотики? Они, прежде всего, нарушают самоорганизацию, сбивают стоячие волны, т. е. фундаментальное звено, которое связывает микро-, мезо– и макроструктуры организма. Нарушают электростатические взаимодействия в процессе пептидообразования и фибриллообразовании. Если к концу молекулы поли– или олигопептида «приклеивается» такая «уродина», у них теряется способность выстраиваться в нужном направлении. Белок-носитель, сам того не ведая, участвует в малигнизации… В момент нахождения белка в аллотропном или промежуточном состоянии типа расплавленной глобулы он выглядит как витязь на распутье… В этот момент молекула-урод может направить его по любому ненужному пути. Могут образовываться как агрегаты белка (нанокристаллы), так и бесконечный фибриллогенез с выращиванием нитевидных раковых структур. Они появляются в узлах нормальной сети, потому что там есть, где «развернуться». На следующем этапе они, маскируясь, растут вдоль нормальных фибрилл и даже вплетаются в них. Набрав силу, раковые белки и сеть из них стремительно разрастается, подавляя и разрушая нормальные сети и узлы. Вначале образуются быстрорастущие протофибриллы, которые потом перекручиваются, образуя неуничтожаемые раковые сети. Протофибриллы скручиваются по спирали вокруг некоего стержня… Причем периодичность скручивания зависит от количества и качества протофибрилл, вплетающихся в фибрилл. Способность к фибриллообразованию – это основное свойство полипептидной цепи, и процесс формирования раковых структур возможен при наличии определенных условий. В случае выраженной флуктуации гидро-протеинового комплекса «расшатанная» b-структура белка приводит к тому, что внутренние тяжи этих структур начинают образование раковых структур… На формирование агрегатов олигомеров и их «разновидности» влияют короткие белки с «хвостом» из «контуженных» молекул, а также их «порождение» – раковые нанокристаллы… Скорость образования фибрилл зависит от условий. Некоторые белки способны сворачиваться в течение минут, другим на это нужна неделя… Раковые пептиды, основанные на триптофане, «самоорганизуют» раковые фибриллы в зависимости от местоположения с различными скоростями. В раковых тканях рН и температура изменены, там нарастают токи деполяризации, что очень сильно ускоряет процесс ракового фибриллообразования. Низкие значения рН при раке приводят к переводу расплавленной глобулы в раковые «нити». Когда их скапливается в одном месте много, этот «ткацкий станок» уже не остановить с помощью методов, применяемых в современной онкологии… Эти факты и умозаключения подтверждают, что рак – это прежде всего нарушенный фолдинг протеинов. Что интересно, этот процесс тесно связан с перестановкой видов симметрии и синхронным смещением химических элементов, как в раковых клетках, так и в таблице химических элементов…